ГОС ФАРМАКОПЕЯ 13 ИЗДАНИЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Через 5 мин увлажненную субстанцию просматривают при дневном освещении: В платиновую чашку, высушенную до постоянной массы, помещают 50 мл воды и 10,0 мл субстанции. Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa в мл. Если цвет раствора изменился на фиолетовый, то его титруют 0,01 M раствором натрия эдетата до появления синего окрашивания. От 0, до 0, ОФС «Плотность», метод 2. После разделения слоев отделяют и используют нижний слой.

Добавил: Mami
Размер: 28.31 Mb
Скачали: 48258
Формат: ZIP архив

Относительное время удерживания пика примеси В — около 0,5, примеси А — около 1,4, примеси С — около 1,7 примеси D — около 1,9. Инфракрасный спектр пленки субстанции между пластинками калия гсо, снятый в области частот от допо положению полос поглощения должен соответствовать рисунку спектра вазелинового масла Приложение.

Определение проводят в соответствии с ОФС «Общие реакции на подлинность».

Отправить на электронный адрес Ваше имя Ваш адрес электронной почты Отмена Сообщение не было отправлено — проверьте адреса электронной почты! Около 4,0 г точная навеска субстанции растворяют на ультразвуковой бане в мл уксусной кислоты ледяной.

Не должно наблюдаться опалесценции в верхнем слое. На линию старта пластинки со слоем силикагеля 60 F размером наносят по 10 мкл испытуемого раствора, раствора сравнения Араствора сравнения Б и хроматографируют в 0,5 М растворе калия фосфата однозамещенного. Препарат дает характерные реакции на магний и сульфаты ОФС «Общие реакции на подлинность».

Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от до по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца рибавирина.

Государственная фармакопея Российской Федерации — Википедия

Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от до по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца фенобарбитала. Время регистрации хроматограммы испытуемого раствора должно не менее чем в 3 раза превышать время удерживания основного пика.

  ЗАВЕТНЫЕ СЛОВА РУСЛАН ИСАКОВ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Не более 0,1 ОФС «Кислотное число». К мл воды прибавляют 0,1 г гидроксиламина гидрохлорида, 10 мл буферного раствора аммония хлорида, рН 10,0, 1 мл 0,1 М раствора цинка сульфата и мг индикаторной смеси эриохрома черного Т.

Обновлён 24 ноября в Хлороформный слой сливают в коническую колбу, не допуская попадания водного слоя. Белый кристаллический или гранулированный порошок или бесцветные кристаллы.

Государственная фармакопея Российской Федерации

Полученный раствор упаривают на водяной бане досуха. Субстанция должна быть бесцветной ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2.

Растворяют 20 г субстанции в свежепрокипяченной и охлажденной воде и разбавляют водой до мл; полученный раствор раствор 1 должен быть прозрачным ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей». Мониторинг температурного режима Для мониторинга температурного режима хранения термолабильных лекарственных средств все холодильники камеры, шкафы должны быть обеспечены термометрами. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

При взбалтывании воды очищенной с равным объемом раствора кальция гидроксида известковой воды в наполненном доверху и хорошо закрытом сосуде не должно быть помутнения в течение 1 ч. При расплавлении дает прозрачную жидкость со слабым запахом парафина или нефти.

Государственная фармакопея XIV. Хранение ЛС. Обзор изменений

Фильтрат разбавляют водой до 25 мл. На линию старта хроматографической пластинки со слоем силикагеля КС 18 или аналогичной наносят по 5 мкл испытуемого раствора А 50 мкгиспытуемого раствора Б 5 мкг и растворов сравнения А 0,25 мкгБ 5 мкг стандартного образца пропилпарагидроксибензоатаВ по 5 мкг пропилиарагидроксибензоата и стандартного образца этилпарагидроксибензоата и Г 1,75 фармакопяе 4-гидроксибензойной кислоты.

  CHROMECACHEVIEW СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

При появлении красного окрашивания оно должно измениться на желтое при прибавлении не более 0,15 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты.

Время регистрации хроматограммы должно не менее чем в 2 раза превышать время удерживания пика индапамида.

Смотри также

Соответствующая величина электропроводности является предельно допустимой. К сожалению, ваш блог не может делиться ссылками на записи по электронной почте.

Буферный раствор рН 3,0. От 0, до 0, ОФС «Плотность». Инфракрасный спектр субстанции, снятый в виде жидкой пленки, в области частот от до по положению полос поглощения должен соответствовать рисунку спектра этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты Приложение.

Стандартный раствор хроматографируют 5.

Поверхность корней продольно-бороздчатая с отслаивающимися длинными, мягкими лубяными волокнами и темными точками — следами отпавших или отрезанных тонких корней.

Около 0,05 г точная навеска субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 17,5 мл смеси ацетонитрил — метанол 1: